Eiwitcomplexen zijn essentieel voor de cellulaire functie, en hoewel hun componenten tussen cellen kunnen worden gedeeld, varieert hun gedrag in cellen met verschillende functies. Daardoor kunnen medicijnen die op deze eiwitten gericht zijn, celtype specifieke effecten hebben. Dit proefschrift laat zien, dat remming van LSD1, onderdeel van een eiwitcomplex genaamd CoREST, en mutaties in zijn complexpartner GFI1B, de ontwikkeling en functie van bloedplaatjes producerende cellen verstoort. Remming van LSD1 activeert ook oude virale elementen die in het DNA van bloedcellen zijn ingebed. Deze elementen zijn normaal gesproken inactief, maar kunnen de reactie op therapieën voor aandoeningen zoals bloedkanker beïnvloeden. Een volledig begrip van deze elementen vereist een kaart van hun aanwezigheid in verschillende typen bloedkanker. Dit proefschrift levert zo’n kaart door de activiteit van oude virussen te analyseren in ongeveer 800 patiënten met diverse vormen van bloedkanker. Dit biedt inzicht in hoe deze virale sequenties ziekteprocessen en behandeluitkomsten kunnen beïnvloeden.
Jeron Venhuizen (1996) voltooide zijn Bachelor en Master aan de Radboud Universiteit Nijmegen. In die tijd ontwikkelde hij een interesse in bioinformatica en werkt tijdelijk als Researcher bij het Garvan Institute in Sydney, Australië. Begin 2021 begon hij zijn PhD in de groep van Bert van der Reijden in het Radboudumc.